无码一区二区三区亚洲人妻_黑人强辱丰满的人妻熟女_蜜臀亚洲av无码精品国产午夜._天海翼一区二区三区高清在线_香蕉久久久久久av成人

玉研儀器公司——專注于動物實驗設(shè)備的技術(shù)產(chǎn)品和服務(wù)

取消

清空記錄

歷史記錄

清空記錄

歷史記錄

清空記錄

歷史記錄

上海玉研科學(xué)儀器有限公司
產(chǎn)品
聯(lián)系
QQ: 2881513766
大小鼠抓力測量儀

分享到微信

×
基于大小鼠**向后運動本能自動測量其前肢、后肢、或四肢抓力大小,用于評估物質(zhì)(藥物、**、肌肉松弛劑)和條件(疾病、衰老、神經(jīng)損傷)對肌肉力量的影響。
公眾號
產(chǎn)品詳情

基于大小鼠**向后運動本能自動測量其前肢、后肢、或四肢抓力大小,用于評估物質(zhì)(藥物、**、肌肉松弛劑)和條件(疾病、衰老、神經(jīng)損傷)對肌肉力量的影響。


動物疼痛研究中常采用機械刺痛的形式評估異常性疼痛及痛覺過敏,運動協(xié)調(diào)測試常采用Rota-Rod轉(zhuǎn)棒儀,神經(jīng)毒性及退行性疾病常采用行為學(xué)測試方案,但上述評估方式都缺乏對動物肌肉力量進行評估,抓力測量儀以肌肉損傷和力量改變?yōu)榍腥朦c可彌補多類研究中關(guān)于肌肉測試的空白。


Ugo Basile抓力測量儀是一款評估大、小鼠前后肢及四肢抓力的經(jīng)典設(shè)備。可測試肌肉松馳劑、神經(jīng)抑制劑、***等對肢體力量的影響,同時也可對動物的衰老、神經(jīng)損傷、骨骼肌肉損傷、術(shù)后恢復(fù)程度進行鑒定,適用范圍**。Ugo Basile抓力測量儀操作簡單,使用方便,指標(biāo)明確,特異性強而**地被國內(nèi)外科研工作者使用,并收到了很好的實驗效果。


設(shè)備由控制器、各類抓桿、力傳感器、腳踏開關(guān)構(gòu)成。選取合適的抓桿安置在力傳感器凹槽中,使大小鼠爪子握住抓桿,動物呈水平**。當(dāng)水**向拉動動物尾巴時,嚙齒動物本能地會抓住抓桿,試圖阻止這種不自主的向后運動,直到施加的拉力超過它們的抓力。當(dāng)大小鼠失去對抓桿的抓握后,控制器自動存儲峰值抓力并實時顯示。




優(yōu)勢特點:

一、標(biāo)配多種測試抓桿,可進行**抓力測試

Ugo Basile抓力測量儀標(biāo)配多種類型抓力測試桿,可針對不同動物模型,測量大小鼠前肢、后肢、四肢分別的抓力大小,應(yīng)用范圍廣,為同類型產(chǎn)品中之*。標(biāo)配抓桿有:金屬T桿、三角型抓桿、可傾斜條形抓桿、網(wǎng)格抓桿、半網(wǎng)格抓桿。

二、系統(tǒng)自動校準(zhǔn)、自動清零

Ugo Basile抓力測量儀采用**存儲芯片記錄所有校準(zhǔn)參數(shù),無需進一步校準(zhǔn);此外,控制器會在每次測量時提示自動歸零程序,以自動調(diào)整任何基線偏移。

三、自動記錄抓力峰值,采樣頻率高

相較于同類產(chǎn)品,Ugo Basile 抓力測量儀的傳感器有著極高的采樣頻率,這使得控制器能夠在連續(xù)變力上精細(xì)地截取峰值。當(dāng)鼠爪放棄對抓桿抓握時,控制器實時記錄峰值大小和測試時間,如有特殊應(yīng)用時,也可運用腳踏開關(guān)進行手動記錄峰值大小。

四、三種量程任意切換,存儲容量大

設(shè)備具有三種量程:0-100g、0-500g、1500g,精度為0.1g,量程可在控制器任意切換以適用多種不同情況應(yīng)用。控制器可存儲數(shù)百個測試結(jié)果。

五、可設(shè)定拉力斜率,抓力曲線直觀可視

Ugo Basile 抓力測量儀具有自定義線性增力范圍設(shè)置,可根據(jù)不同模型設(shè)置相應(yīng)的拉力斜率,**限度提升線性增力的穩(wěn)定情況。實驗人員施加拉力時嘗試匹配設(shè)定線性增力的直線,可提高實驗結(jié)果準(zhǔn)確度與一致性。



           



                    




應(yīng)用領(lǐng)域:

抓力測量儀可評估大小鼠前后肢及四肢抓力大小,主要為評估動物肌肉功能和神經(jīng)系統(tǒng)狀況,可應(yīng)用于衰老表型分析、神經(jīng)肌肉退行性變化、肌肉萎縮癥、骨骼相關(guān)疾病、運動控制障礙、帕金森病、亨廷頓病等疾病研究。



型號規(guī)格:

47200

抓力測量儀完整套裝,包含控制器、力傳感器、黑色基座、軟件及6款抓桿



參考文獻(xiàn):

1.Ahmed S, Kwatra M, Ranjan Panda S, et al. Andrographolide suppresses NLRP3 inflammasome activation in microglia through induction of parkin-mediated mitophagy in in-vitro and in-vivo models of Parkinson disease. Brain Behav Immun. 2021;91:142-158. doi:10.1016/j.bbi.2020.09.017

2.Yan D, Yao J, Liu Y, et al. Tau hyperphosphorylation and P-CREB reduction are involved in acrylamide-induced spatial memory impairment: Suppression by curcumin. Brain Behav Immun. 2018;71:66-80. doi:10.1016/j.bbi.2018.04.014

3.Gautam M, Jara JH, Kocak N, et al. Mitochondria, ER, and nuclear membrane defects reveal early mechanisms for upper motor neuron vulnerability with respect to TDP-43 pathology. Acta Neuropathol. 2019;137(1):47-69. doi:10.1007/s00401-018-1934-8

4.Wertz MH, Pineda SS, Lee H, et al. Interleukin-6 deficiency exacerbates Huntington's disease model phenotypes. Mol Neurodegener. 2020;15(1):29. doi:10.1186/s13024-020-00379-3

5.El-Sitt S, Soueid J, Maalouf K, et al. Exogenous Galactosylceramide as Potential Treatment for CLN3 Disease. Ann Neurol. 2019;86(5):729-742. doi:10.1002/ana.25573

6.Batallé G, Bai X, Pouso-Vázquez E, et al. The Recovery of Cognitive and Affective Deficiencies Linked with Chronic Osteoarthritis Pain and Implicated Pathways by Slow-Releasing Hydrogen Sulfide Treatment. Antioxidants (Basel). 2021;10(10):1632. doi:10.3390/antiox10101632

7.Wijaya YT, Setiawan T, Sari IN, et al. Ginsenoside Rd ameliorates muscle wasting by suppressing the signal transducer and activator of transcription 3 pathway. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022;13(6):3149-3162. doi:10.1002/jcsm.13084

8.Goebel A, Krock E, Gentry C, et al. Passive transfer of fibromyalgia symptoms from patients to mice. J Clin Invest. 2021;131(13):e144201. doi:10.1172/JCI144201

9.Zhang W, Zhou M, Lu W, et al. CNTNAP4 deficiency in dopaminergic neurons initiates parkinsonian phenotypes. Theranostics. 2020;10(7):3000-3021. doi:10.7150/thno.40798

10.Cocozza G, di Castro MA, Carbonari L, et al. Ca2+-activated K+ channels modulate microglia affecting motor neuron survival in hSOD1G93A mice. Brain Behav Immun. 2018;73:584-595. doi:10.1016/j.bbi.2018.07.002


大小鼠抓力測量儀大小鼠抓力測量儀大小鼠抓力測量儀大小鼠抓力測量儀大小鼠抓力測量儀大小鼠抓力測量儀大小鼠抓力測量儀
大小鼠抓力測量儀
大小鼠抓力測量儀
大小鼠抓力測量儀
大小鼠抓力測量儀
大小鼠抓力測量儀
大小鼠抓力測量儀
大小鼠抓力測量儀

大小鼠抓力測量儀

分享到微信

×
基于大小鼠**向后運動本能自動測量其前肢、后肢、或四肢抓力大小,用于評估物質(zhì)(藥物、**、肌肉松弛劑)和條件(疾病、衰老、神經(jīng)損傷)對肌肉力量的影響。
021-35183767
公眾號
產(chǎn)品詳情

基于大小鼠**向后運動本能自動測量其前肢、后肢、或四肢抓力大小,用于評估物質(zhì)(藥物、**、肌肉松弛劑)和條件(疾病、衰老、神經(jīng)損傷)對肌肉力量的影響。


動物疼痛研究中常采用機械刺痛的形式評估異常性疼痛及痛覺過敏,運動協(xié)調(diào)測試常采用Rota-Rod轉(zhuǎn)棒儀,神經(jīng)毒性及退行性疾病常采用行為學(xué)測試方案,但上述評估方式都缺乏對動物肌肉力量進行評估,抓力測量儀以肌肉損傷和力量改變?yōu)榍腥朦c可彌補多類研究中關(guān)于肌肉測試的空白。


Ugo Basile抓力測量儀是一款評估大、小鼠前后肢及四肢抓力的經(jīng)典設(shè)備。可測試肌肉松馳劑、神經(jīng)抑制劑、***等對肢體力量的影響,同時也可對動物的衰老、神經(jīng)損傷、骨骼肌肉損傷、術(shù)后恢復(fù)程度進行鑒定,適用范圍**。Ugo Basile抓力測量儀操作簡單,使用方便,指標(biāo)明確,特異性強而**地被國內(nèi)外科研工作者使用,并收到了很好的實驗效果。


設(shè)備由控制器、各類抓桿、力傳感器、腳踏開關(guān)構(gòu)成。選取合適的抓桿安置在力傳感器凹槽中,使大小鼠爪子握住抓桿,動物呈水平**。當(dāng)水**向拉動動物尾巴時,嚙齒動物本能地會抓住抓桿,試圖阻止這種不自主的向后運動,直到施加的拉力超過它們的抓力。當(dāng)大小鼠失去對抓桿的抓握后,控制器自動存儲峰值抓力并實時顯示。




優(yōu)勢特點:

一、標(biāo)配多種測試抓桿,可進行**抓力測試

Ugo Basile抓力測量儀標(biāo)配多種類型抓力測試桿,可針對不同動物模型,測量大小鼠前肢、后肢、四肢分別的抓力大小,應(yīng)用范圍廣,為同類型產(chǎn)品中之*。標(biāo)配抓桿有:金屬T桿、三角型抓桿、可傾斜條形抓桿、網(wǎng)格抓桿、半網(wǎng)格抓桿。

二、系統(tǒng)自動校準(zhǔn)、自動清零

Ugo Basile抓力測量儀采用**存儲芯片記錄所有校準(zhǔn)參數(shù),無需進一步校準(zhǔn);此外,控制器會在每次測量時提示自動歸零程序,以自動調(diào)整任何基線偏移。

三、自動記錄抓力峰值,采樣頻率高

相較于同類產(chǎn)品,Ugo Basile 抓力測量儀的傳感器有著極高的采樣頻率,這使得控制器能夠在連續(xù)變力上精細(xì)地截取峰值。當(dāng)鼠爪放棄對抓桿抓握時,控制器實時記錄峰值大小和測試時間,如有特殊應(yīng)用時,也可運用腳踏開關(guān)進行手動記錄峰值大小。

四、三種量程任意切換,存儲容量大

設(shè)備具有三種量程:0-100g、0-500g、1500g,精度為0.1g,量程可在控制器任意切換以適用多種不同情況應(yīng)用??刂破骺纱鎯?shù)百個測試結(jié)果。

五、可設(shè)定拉力斜率,抓力曲線直觀可視

Ugo Basile 抓力測量儀具有自定義線性增力范圍設(shè)置,可根據(jù)不同模型設(shè)置相應(yīng)的拉力斜率,**限度提升線性增力的穩(wěn)定情況。實驗人員施加拉力時嘗試匹配設(shè)定線性增力的直線,可提高實驗結(jié)果準(zhǔn)確度與一致性。



           



                    




應(yīng)用領(lǐng)域:

抓力測量儀可評估大小鼠前后肢及四肢抓力大小,主要為評估動物肌肉功能和神經(jīng)系統(tǒng)狀況,可應(yīng)用于衰老表型分析、神經(jīng)肌肉退行性變化、肌肉萎縮癥、骨骼相關(guān)疾病、運動控制障礙、帕金森病、亨廷頓病等疾病研究。



型號規(guī)格:

47200

抓力測量儀完整套裝,包含控制器、力傳感器、黑色基座、軟件及6款抓桿



參考文獻(xiàn):

1.Ahmed S, Kwatra M, Ranjan Panda S, et al. Andrographolide suppresses NLRP3 inflammasome activation in microglia through induction of parkin-mediated mitophagy in in-vitro and in-vivo models of Parkinson disease. Brain Behav Immun. 2021;91:142-158. doi:10.1016/j.bbi.2020.09.017

2.Yan D, Yao J, Liu Y, et al. Tau hyperphosphorylation and P-CREB reduction are involved in acrylamide-induced spatial memory impairment: Suppression by curcumin. Brain Behav Immun. 2018;71:66-80. doi:10.1016/j.bbi.2018.04.014

3.Gautam M, Jara JH, Kocak N, et al. Mitochondria, ER, and nuclear membrane defects reveal early mechanisms for upper motor neuron vulnerability with respect to TDP-43 pathology. Acta Neuropathol. 2019;137(1):47-69. doi:10.1007/s00401-018-1934-8

4.Wertz MH, Pineda SS, Lee H, et al. Interleukin-6 deficiency exacerbates Huntington's disease model phenotypes. Mol Neurodegener. 2020;15(1):29. doi:10.1186/s13024-020-00379-3

5.El-Sitt S, Soueid J, Maalouf K, et al. Exogenous Galactosylceramide as Potential Treatment for CLN3 Disease. Ann Neurol. 2019;86(5):729-742. doi:10.1002/ana.25573

6.Batallé G, Bai X, Pouso-Vázquez E, et al. The Recovery of Cognitive and Affective Deficiencies Linked with Chronic Osteoarthritis Pain and Implicated Pathways by Slow-Releasing Hydrogen Sulfide Treatment. Antioxidants (Basel). 2021;10(10):1632. doi:10.3390/antiox10101632

7.Wijaya YT, Setiawan T, Sari IN, et al. Ginsenoside Rd ameliorates muscle wasting by suppressing the signal transducer and activator of transcription 3 pathway. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022;13(6):3149-3162. doi:10.1002/jcsm.13084

8.Goebel A, Krock E, Gentry C, et al. Passive transfer of fibromyalgia symptoms from patients to mice. J Clin Invest. 2021;131(13):e144201. doi:10.1172/JCI144201

9.Zhang W, Zhou M, Lu W, et al. CNTNAP4 deficiency in dopaminergic neurons initiates parkinsonian phenotypes. Theranostics. 2020;10(7):3000-3021. doi:10.7150/thno.40798

10.Cocozza G, di Castro MA, Carbonari L, et al. Ca2+-activated K+ channels modulate microglia affecting motor neuron survival in hSOD1G93A mice. Brain Behav Immun. 2018;73:584-595. doi:10.1016/j.bbi.2018.07.002


更多推薦
選擇區(qū)號
377p日本欧洲亚洲大胆张筱雨| 国产在沙发上午睡被强| 日本一区二区三区黄色| 97香蕉碰碰人妻国产欧美| 内射欧美老妇wbb| 中文字幕色婷婷在线视频| 日本少妇xxx做受| 欧美亚洲自偷自拍 在线| 国产成人精品午夜视频| 美女视频黄频大全免费| 精品久久精品久久99| 老熟女老太婆爽| 377p日本欧洲亚洲大胆张筱雨| 国产成人一区二区三区久久精品| 国产色在线 | 日韩| 精品乱人伦一区二区三区| 韩日美无码精品无码| 少妇被粗大的猛烈进出视频| 国产麻豆精品久久一二三| 99久久精品免费观看国产| 女子spa高潮呻吟抽搐| 俄罗斯美女真人性做爰 | 新婚少妇无套内谢国语播放| 377p日本欧洲亚洲大胆张筱雨| 精品国产午夜福利在线观看| 欧美大屁股xxxx高跟欧美黑人| 色欲狠狠躁天天躁无码中文字幕 | 红桃av一区二区三区在线无码av | 四虎www成人影院| 亚洲人成电影在线观看天堂色| 精品久久久无码中文字幕| 国产成+人+综合+亚洲欧美丁香花 性色av无码中文av有码vr | 在线观看片免费人成视频播放| 丁香婷婷色综合激情五月| 射死你天天日| 国产精品涩涩涩视频网站| 亚洲av粉嫩性色av| 夜夜夜高潮夜夜爽夜夜爰爰| 免费人妻av无码专区| 日本成人精品一区二区| 色欲人妻aaaaaa无码|